Ca2+ കണ്ടെത്തൽ രീതി:
പരീക്ഷണാത്മക ഉപകരണങ്ങളും റിയാക്ടറുകളും: ബീക്കറുകൾ;കോണാകൃതിയിലുള്ള ഫ്ലാസ്ക്;ഫണൽ;ബ്യൂറെറ്റ്;ഇലക്ട്രിക് ചൂള;അൺഹൈഡ്രസ് എത്തനോൾ;ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ്, NH3-NH4Cl ബഫർ ലായനി, കാൽസ്യം ഇൻഡിക്കേറ്റർ, 0.02mol/LEDTA സ്റ്റാൻഡേർഡ് പരിഹാരം.
പരീക്ഷണ ഘട്ടങ്ങൾ:
1. ACR പ്രോസസ്സിംഗ് എയ്ഡ് സാമ്പിളിൻ്റെ ഒരു നിശ്ചിത അളവ് കൃത്യമായി തൂക്കി (കൃത്യം 0.0001g വരെ) ഒരു ബീക്കറിൽ വയ്ക്കുക.അൺഹൈഡ്രസ് എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് നനയ്ക്കുക, തുടർന്ന് 1:1 ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് അധികമായി ചേർത്ത് കാൽസ്യം അയോണുകൾ ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡുമായി പൂർണ്ണമായും പ്രതിപ്രവർത്തിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് ഒരു ഇലക്ട്രിക് ഫർണസിൽ ചൂടാക്കുക;
2. വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക, അതിൻ്റെ വ്യക്തമായ ദ്രാവകം ലഭിക്കുന്നതിന് ഒരു ഫണൽ ഉപയോഗിച്ച് ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുക;
3. NH3-NH4Cl ബഫർ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് pH മൂല്യം 12-ൽ കൂടുതലായി ക്രമീകരിക്കുക, ഉചിതമായ അളവിൽ കാൽസ്യം ഇൻഡിക്കേറ്റർ ചേർക്കുക, 0.02mol/LEDTA സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ടൈട്രേറ്റ് ചെയ്യുക.പർപ്പിൾ ചുവപ്പിൽ നിന്ന് ശുദ്ധമായ നീലയിലേക്ക് നിറം മാറുമ്പോഴാണ് അവസാന പോയിൻ്റ്;
4. ഒരേസമയം ഒരു ബ്ലാങ്ക് ടെസ്റ്റ് നടത്തുക;
5. C # a2+=0.02 $(V-V0) $0.04004M $%&& കണക്കാക്കുക
V - ACR പ്രോസസ്സിംഗ് സഹായ സാമ്പിളുകൾ (mL) പരിശോധിക്കുമ്പോൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന EDTA ലായനിയുടെ അളവ്.
വി # - ബ്ലാങ്ക് ടെസ്റ്റ് സമയത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്ന ലായനിയുടെ അളവ്
M — ACR പ്രോസസ്സിംഗ് എയ്ഡ് സാമ്പിളിൻ്റെ (g) പിണ്ഡം അളക്കുക.
അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ അളക്കുന്നതിനുള്ള കത്തുന്ന രീതി:
പരീക്ഷണാത്മക ഉപകരണങ്ങൾ: അനലിറ്റിക്കൽ ബാലൻസ്, മഫിൽ ഫർണസ്.
ടെസ്റ്റ് ഘട്ടങ്ങൾ: 0.5,1.0g ACR പ്രോസസ്സിംഗ് എയ്ഡ് സാമ്പിളുകൾ (കൃത്യമായ 0.001g വരെ) എടുക്കുക, അവ 950 സ്ഥിരമായ താപനിലയുള്ള മഫിൽ ഫർണസിൽ സ്ഥാപിച്ച് 1 മണിക്കൂർ കത്തിക്കുക, തുടർന്ന് തണുത്ത് ബാക്കിയുള്ള കരിഞ്ഞ വസ്തുക്കൾ കണക്കാക്കാൻ തൂക്കിയിടുക.ACR പ്രോസസ്സിംഗ് എയ്ഡുകളുടെ സാമ്പിളിൽ അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ ചേർത്താൽ, കൂടുതൽ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാകും.
ലായക രീതി:
1. പരീക്ഷണാത്മക ഉപകരണങ്ങളും റീജൻ്റ് വിശകലന ബാലൻസും;25mL വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്ക്;ട്രൈക്ലോറോമീഥെയ്ൻ.
ഘട്ടം 2: ACR ഇൻട്രിൻസിക് വിസ്കോസിറ്റി ടെസ്റ്റിംഗ് രീതി അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളിൻ്റെ 75mg തൂക്കി 25mL വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിൽ വയ്ക്കുക.ട്രൈക്ലോറോമീഥേൻ ലായകവും ചേർക്കുക.പ്രക്ഷുബ്ധതയോ ദൃശ്യപ്രകാശമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ
പോസ്റ്റ് സമയം: മെയ്-27-2024